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9 décembre 2008 2 09 /12 /décembre /2008 12:44

Une personne prenant en charge Titi nous a dit l'autre jour, pour justifier ses difficultés professionnelles : " Mais ce n'est pas un vrai autiste "

 

En fait, si j'ai bien compris, Titi se comporte comme un autiste, il communique comme un autiste, il perçoit le monde comme un autiste mais...

 

...Il n'est pas un vrai autiste...peut-être devrait-on lui faire boire du Canada Dry, juste pour voir ?

 

Cela explique alors sans doute pourquoi il a été encadré par des gens qui ont un vrai diplôme professionnel, un vrai baratin professionnel mais ne sont pas de vrais professionnels ?!

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8 décembre 2008 1 08 /12 /décembre /2008 12:24

 

Un moment de bonheur pour tous les 3 samedi avec ce concert d'Emile et Image !

 

Souvenirs pour les plus grands, et l'occasion pour Titi de faire une nouvelle démonstration de ses talents de danseur !

 

Bon début de semaine à tous

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3 décembre 2008 3 03 /12 /décembre /2008 10:38

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Ca y est, depuis ce week-end le marché de Noël a rouvert ses portes, et Titi a pu retrouver sa fanfare favorite !

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24 novembre 2008 1 24 /11 /novembre /2008 11:28

 

Ca y est nous sommes sous la neige depuis ce week-end ! Cela me rappelle le premier contact de Titi avec la neige il y a 4 ans, en Bretagne (si,si!).

 

Mélange de crainte, d'étonnement et de joie contenue...mais il a très vite compris tout l'amusement que l'on peut tirer de cette chose bizarre et froide !

 

Excellente journée à tous 

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21 novembre 2008 5 21 /11 /novembre /2008 01:25

 

 

 

Beauté de la chanson, dureté des images...

 

 

Comment ne pas penser à notre vie de parents d'un enfant différent, faite d'ombre et de lumière, de combats pour éclairer un avenir plutôt sombre ? 

 

S'il suffisait de fermer les yeux pour que seule la beauté subsiste, comme vous pouvez le faire maintenant...

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20 novembre 2008 4 20 /11 /novembre /2008 01:00

 

Le jeu du Puissance 4 permet surtout d'apprendre dans un premier temps la notion de "chacun son tour", d'autant plus que cela fait partie des jeux qui n'ont pas d'autre signification pour Titi...

 

N'empêche, si vous regardez bien, sur ce coup-là il va empêcher sa maman de gagner !!

 

Bonne journée à tous !

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19 novembre 2008 3 19 /11 /novembre /2008 15:01

Les nouvelles ne sont pas bonnes...l'Ecole a envoyé une demande officielle d'augmentation de moyens et de prise en charge pour Titi à la MDPH et à la DDASS.

 

Si la MDPH est favorable bien sûr à cette demande, la DDASS elle ne l'entend pas de cette oreille, et persiste à affirmer qu'il n'y a pas de moyens disponibles dans la mesure où l'Ecole n'a pas de sections "Autistes". Ce qui signifie que si Titi avait été dans l'IME d'où il a été viré il y aurait des moyens supplémentaires possibles !

 

Ce que je comprends dans cette affirmation c'est qu'il y a de l'argent quelque part mais pas pour Titi ! Malgré tout le dégoût et l'écoeurement que nous ressentons, nous allons bien sûr nous battre.

 

C'est reparti pour les courriers incendiaires...

 

 

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17 novembre 2008 1 17 /11 /novembre /2008 13:26

 

  

 

Un espace Snoezelen est un espace aménagé pour une expérience multi-sensorielle. La particularité de ces espaces est d'apporter un bien-être et un apaisement extraordinaires, et les enfants TED s'y sentent particulièrement bien ! vous en saurez plus sur le site d'où sont tirées ces photos: snoezelen.

  

Titi adore ces espaces, il suffit de voir sa chambre pour s'en rendre compte !

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16 novembre 2008 7 16 /11 /novembre /2008 00:30

Depuis septembre, Titi a passé tous les jeudis à l'Ecole, 4 bilans ont été faits dont le dernier le 28 novembre.

 

L'intégration se passe bien, une éducatrice est détachée pour Titi ce jour-là, et notre Loulou trouve ses marques, se pose petit à petit. La psychologue de l'établissement trouve le potentiel de Titi très intéressant et est convaincue qu'il y a beaucoup de domaines où Titi peut évoluer favorablement. L'équipe est formée à la communication non verbale (gestes, pictogrammes) et à l'aménagement des locaux adapté.

 

En conclusion, l'Ecole est prête à augmenter la prise en charge...si la DDASS débloque les moyens humains supplémentaires. J'ai donc appelé 2 inspecteurs de la DDASS connaissant bien le dossier et obtenu les réponses suivantes :

  • "Nous sommes en fin d'exercice il n'y a plus d'argent"
  • "Cet établissement n'a pas de section Autistes, il n'est donc pas prévu qu'on augmente leurs moyens"
  • "Nous sommes en période de restriction budgétaire dans les IME, pour financer l'intégration scolaire des enfants handicapés"
  • "Cet établissement doit nous envoyer une demande officielle de moyens supplémentaires, et nous verrons si cela est justifié"

 

Tous les matins, Titi demande nous demande "l'Ecole", il VEUT y aller et il y a DROIT, et franchement qui va lui expliquer qu'il vit dans un pays où il n'y a pas d'argent pour cela ??

 

Pauvre, très pauvre France...

 

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15 novembre 2008 6 15 /11 /novembre /2008 12:34

Un petit rappel : mi-juillet la MDPH de Moselle, suite à l'exclusion de Titi de l'IME de Sarreguemines, entérine une orientation dans un autre IME situé à 25 km que Titi appelle aujourd'hui "L'Ecole".  Cet établissement parait beaucoup plus compétent et motivé, malgré cela la MDPH et l'Ecole décide une integration progressive d'une journée au départ pour aboutir à 2 jours et demi à une date indéterminée (Titi était pris en charge 3 jours et demi auparavant)

 

Les décideurs ont justifié cette intégration progressive par la "nécessité d'une prise en charge individuelle" demandant donc des moyens humains spécifiques. 

 

Notre demande d'un échéancier précis à l'époque était resté sans suite, cependant la MDPH s'est engagée à suivre mensuellement le dossier de Titi, et surtout la DDASS de Moselle s'est engagée (verbalement. hélas...) à fournir les moyens humains supplémentaires si besoin...

 

Et Titi a intégré "l'Ecole" pour une journée par semaine, depuis le mois de septembre. Voilà le contexte dans lequel un nouveau combat commence.

 

Bon week-end à tous !

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Présentation

  • : Chez Titi !
  • : BONJOUR ! TOI qui nous fais la gentillesse de venir nous rendre visite, tu es bienvenu(e). Je suis Jean-Michel, le papa de Titi-Jonas, p'tit gars de 20 ans atteint de Troubles du Spectre Autistique (TSA), .J'appelle ces enfants des Enfants-Lumières car ils ont une façon bien à eux d'illuminer votre vie, lorsqu'à de trop rares instants vous arrivez à partager des moments de bonheur...A partager avec vous !
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